Consejo genético en cáncer
300,00 €
El campo del cáncer hereditario se encuentra en constante crecimiento y evolución. La identificación de variantes patogénicas en genes de predisposición al cáncer conlleva múltiples implicaciones. Estas variantes pueden influir en el seguimiento del paciente al ofrecer vigilancia para la detección temprana de ciertas neoplasias, así como en casos específicos, llevar a cabo cirugías reductoras de riesgo. Además, estas variantes también pueden impactar en el tratamiento oncológico, así como en aspectos familiares y reproductivos. Este módulo se enfocará en las bases genéticas de los síndromes de cáncer hereditario, los elementos clave del asesoramiento genético, el papel de la secuenciación tumoral en la identificación de variantes de origen germinal, la prevención farmacológica, junto con las implicaciones terapéuticas de los síndromes hereditarios. Asimismo, se analizarán en detalle los principales síndromes de cáncer hereditario:
- Cáncer de mama y ovario hereditario
- Cáncer colorrectal hereditario (Síndrome de Lynch y poliposis)
- Cáncer de páncreas hereditario
- Tumores cutáneos hereditarios Síndromes hereditarios asociados a cáncer renal
- Síndromes neuroendocrinos hereditarios Síndrome relacionado con variantes patogénicas en el gen TP53
- Síndrome de cáncer gástrico difuso
- Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2
- Neoplasias mieloides de predisposición germinal
Fechas:
23/11/16 23:00
Disponibilidad: Hay plazas
Presentación
Aunque el interés de la Genética Clínica inicialmente se basó en explicar la etiología de las enfermedades monogénicas de herencia mendeliana, la naturaleza hereditaria de las enfermedades ha sido reconocida desde la antigüedad.< El desarrollo tecnológico y el conocimiento en profundidad del genoma ha permitido el descubrimiento con carácter exponencial de la causa de múltiples enfermedades comunes, consecuencia de la interacción de factores genéticos y no genéticos, con el último propósito de dirigir intervenciones individualizadas y cambios de estilo de vida que prevengan la enfermedad.La identificación y selección de los individuos en base a su condición de riesgo de cáncer, tributarios del asesoramiento, estudio genético y programa de cribado adecuados demuestra claramente cómo la Genética pretendía optimizar el manejo médico de esta población en la actualidad, su impacto en el desarrollo terapéutico y tratamiento de pacientes con cáncer hereditario es ya una realidad.
Objetivos
A través de este curso vas a poder:- Identificar los síndromes de predisposición a cáncer más tempranamente reconocidos.
- Establecer los distintos patrones de herencia y su papel en los síndromes de predisposición a cáncer.
- Definir las generalidades sobre la base genética del cáncer y los síndromes de cáncer hereditario más frecuentes.
- Definir el Consejo Genético y su aplicabilidad en los síndromes de predisposición a cáncer según las guías internacionales.
Destinatarios
Curso dirigido a médicos especialistas en oncología médica y otros especialistas interesados en esta patología.Metodología
El curso se imparte en modalidad on-line con recursos autoformativos.Tanto los materiales de los módulos como las actividades de evaluación están diseñadas de modo que puedas avanzar a tu propio ritmo y comprobando tu progreso, aprendiendo de forma individualizada y autónoma.
Mientras realizas el curso contarás con el soporte de un tutor experto para la resolución de dudas y consultas.
Calendario
Duración: 28 horasCalendario de la actividad actual: 12/11/2023 a 11/11/2024
Calendario próxima actividad: 12/11/2024 a 11/11/2025
Tiempo para la realización del curso: 7 semanas
Programa
Módulo 1: Bases genéticas y asesoramiento genéticoMódulo 2: Cáncer de mama y ovario hereditario
Módulo 3: Cáncer colorrectal hereditario no polipósico
Módulo 4: Cáncer colorrectal hereditario polipósico
Módulo 5: Cáncer de páncreas hereditario
Módulo 6: Tumores cutáneos hereditarios
Módulo 7: Cáncer renal hereditario
Módulo 8: Síndromes neuroendocrinos hereditarios
Módulo 9: Síndrome relacionado con VP/VPP en TP53
Módulo 10: Cáncer gástrico difuso hereditario
Módulo 11: Neurofibromatosis tipo 1 y Neurofibromatosis tipo 2
Módulo 12: Implicaciones terapéuticas de síndromes hereditarios
Módulo 13: Prevención farmacológica en los síndromes hereditarios
Módulo 14: Neoplasias mieloides con predisposición germinal
Módulo 15: Secuenciación tumoral para identificar variantes germinales
Matrícula
El precio de la inscripción es de 300€.* Si eres socio de la SEOM realiza la matrícula desde el enlace siguiente para beneficiarte de las becas disponibles: https://seom.org/preinscripcion-master-seom
Acreditación
Actividad acreditada por el Consejo Catalán de Formación Continuada de las profesiones sanitarias y la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de salud con 4,1 créditos (Actividad nº 09/036170-MD)Próxima edición: 12/11/2024 a 11/11/2025- Solicitada acreditación al Consejo Catalán de Formación Continuada de las profesiones sanitarias y la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de salud.
Equipo Académico
Dirección académica:Dra Mara Cruellas Lapeña
Autoría:
Dra. Mara Cruellas Lapeña
Dra. Susana de la Cruz
Dra. Núria Dueñas Cid
Dra. Raquel Fuentes Mateos
Dra. Esmeralda García Torralba
Dr. Rodrigo Lastra del Prado
Adrià López
Alejandro Moles Fernández
Dra. Julia Montoro Gómez
Dr. Rafael Morales Chamorro
Dra. Ariadna Roqué Lloveras
Dra. Raquel Serrano Blanch
Dra. Iris Teruel García
Tutoría: Dra. Rebeca Mondéjar Solís